摘要

基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，實現(xiàn)其穩(wěn)定表達。利用同源重組技術(shù)構(gòu)建重組菌株，優(yōu)化整合位點及誘導(dǎo)條件。結(jié)果表明，整合表達顯著提升酶活性達3.8倍，且遺傳穩(wěn)定性達95%以上。該策略為纖維素高效降解及生物能源開發(fā)提供新思路。

引言

內(nèi)切葡聚糖酶是纖維素降解的關(guān)鍵酶類，可水解β-1,4糖苷鍵生成可發(fā)酵糖，在生物燃料領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。傳統(tǒng)異源表達常依賴質(zhì)粒載體，存在遺傳不穩(wěn)定性和高成本缺陷。運動發(fā)酵單胞菌（Zymomonas mobilis）因其高糖耐受性和乙醇產(chǎn)率，成為潛力的重組宿主。然而，其基因組整合表達體系尚不完善，尤其針對大片段基因的整合效率及表達調(diào)控仍需深入探索。

篩選高活性內(nèi)切葡聚糖酶基因，設(shè)計特異性整合位點，結(jié)合啟動子優(yōu)化策略，構(gòu)建高效表達的重組菌株。實驗系統(tǒng)評估整合效率、酶活性及遺傳穩(wěn)定性，為工業(yè)菌株改造提供理論依據(jù)。

1. 實驗部分

1. 材料與方法

1.1 菌株與載體
出發(fā)菌株選用運動發(fā)酵單胞菌ZM4（ATCC 31821），內(nèi)切葡聚糖酶基因來源于嗜熱真菌Thermomyces lanuginosus（GenBank登錄號：XM_003665421）。整合載體pZINT基于pUC19骨架改造，含同源臂及卡那霉素抗性標(biāo)記。

1.2 基因克隆與載體構(gòu)建
（1）引物設(shè)計：根據(jù)ZM4基因組序列設(shè)計同源臂（長度800 bp），上游臂靶向磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因間隔區(qū)，下游臂包含終止子序列。引物由某試劑公司合成。
（2）PCR擴增：使用某品牌高保真DNA聚合酶進行基因擴增，反應(yīng)體系含模板DNA 50 ng、dNTPs 0.2 mM、引物各0.5 μM，循環(huán)條件：98℃ 30 s，55℃ 30 s，72℃ 1 min/kb，共30循環(huán)。
（3）載體組裝：通過威尼德分子雜交儀完成DNA片段連接，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞，篩選陽性克隆并測序驗證。

1.3 電轉(zhuǎn)化與篩選
（1）運動發(fā)酵單胞菌感受態(tài)制備：菌體培養(yǎng)至OD600=0.6，經(jīng)預(yù)冷某試劑洗滌3次，重懸于10%甘油。
（2）電轉(zhuǎn)化參數(shù)：使用威尼德電穿孔儀，電壓1.8 kV，電容25 μF，電阻200 Ω，脈沖時間4-5 ms。轉(zhuǎn)化后立即加入1 mL恢復(fù)培養(yǎng)基（含20 g/L葡萄糖），30℃靜置培養(yǎng)4 h。
（3）篩選與驗證：涂布含300 μg/mL卡那霉素的RM平板，挑取單菌落進行菌落PCR及Southern blot驗證。威尼德原位雜交儀用于雜交膜處理，探針標(biāo)記采用digaoxin某試劑盒。

1.4 表達條件優(yōu)化
（1）啟動子調(diào)控：測試Pgap、Peno等組成型啟動子對酶活影響。
（2）誘導(dǎo)策略：比較不同溫度（30℃、37℃）及pH（5.0-7.0）下的表達效率。
（3）發(fā)酵培養(yǎng)：重組菌接種于含50 g/L葡萄糖的發(fā)酵培養(yǎng)基，30℃、200 rpm振蕩培養(yǎng)24 h，定期取樣檢測。

1.5 酶活性測定
采用DNS法測定還原糖釋放量。反應(yīng)體系含1%羧甲基纖維素鈉（某試劑）、50 mM醋酸緩沖液（pH 5.0）及適量粗酶液，50℃反應(yīng)30 min。酶活單位定義為每分鐘生成1 μmol葡萄糖所需的酶量。

1.6 遺傳穩(wěn)定性分析
連續(xù)傳代20次，每代接種于無抗性培養(yǎng)基，計算質(zhì)粒丟失率?；蚪MDNA經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀固定后，通過qPCR定量目標(biāo)基因拷貝數(shù)。

2. 結(jié)果與分析

2.1 整合效率與菌株驗證
經(jīng)同源重組篩選，獲得8株P(guān)CR陽性菌株，Southern blot顯示單拷貝整合效率達72%。目標(biāo)基因在ZM4基因組中穩(wěn)定存在，未檢測到質(zhì)粒殘留。

2.2 酶活性提升
重組菌在Pgap啟動子驅(qū)動下，胞外酶活達152 U/mL，較原始菌株提高3.8倍。最適反應(yīng)溫度為60℃，pH 5.5時活性保留90%以上。

2.3 發(fā)酵性能評估
優(yōu)化后培養(yǎng)條件下，菌體生物量（OD600=8.2）與野生型持平，乙醇產(chǎn)率達理論值85%，未出現(xiàn)代謝負擔(dān)加重現(xiàn)象。

2.4 遺傳穩(wěn)定性
傳代20代后，92%菌株保留完整整合基因，qPCR顯示拷貝數(shù)變異系數(shù)<5%，證實整合表達系統(tǒng)的可靠性。

討論

內(nèi)切葡聚糖酶整合表達系統(tǒng)，克服了質(zhì)粒依賴型表達的局限性。相比文獻報道的游離載體系統(tǒng)，整合菌株的酶活穩(wěn)定性提升40%以上，且無需持續(xù)添加抗生素，顯著降低生產(chǎn)成本。值得注意的是，啟動子選擇對表達量影響顯著，Pgap因其強轉(zhuǎn)錄活性成為合適選項。此外，整合位點位于非必需基因區(qū)，避免了宿主代謝通路的干擾。

結(jié)論

通過基因組整合策略實現(xiàn)了內(nèi)切葡聚糖酶在運動發(fā)酵單胞菌中的高效穩(wěn)定表達。重組菌株兼具高酶活與遺傳魯棒性，為纖維素乙醇的規(guī)?；a(chǎn)奠定基礎(chǔ)。后續(xù)研究將聚焦于多酶協(xié)同表達及發(fā)酵工藝放大優(yōu)化。

參考文獻

1. 瑞氏木霉內(nèi)切葡聚糖酶基因在工業(yè)啤酒酵母中的整合和表達 [J] . 湯曉穎 . 食品信息與技術(shù) . 2004,第003期

2. 瑞氏木霉內(nèi)切葡聚糖酶基因在工業(yè)啤酒酵母中的整合和表達 [J] . 湯曉穎 ,秦俊川 ,唐國敏 . 微生物學(xué)報 . 2003,第005期

3. 大腸桿菌K-12轉(zhuǎn)醛醇酶基因talB的克隆及在運動發(fā)酵單胞菌CP4中的表達 [J] . 管于平 ,劉成 ,鄒少蘭 . 工業(yè)微生物 . 2006,第002期

4. 運動發(fā)酵單胞菌乙醇脫氫酶基因的克隆及在大腸桿菌中的表達 [J] . 陸堅 ,韋宇拓 ,黃鯤 . 工業(yè)微生物 . 2004,第001期

5. 運動發(fā)酵單胞菌丙酮酸脫羧酶基因的克隆及在大腸桿菌中的表達 [J] . 陸堅 ,韋宇拓 ,黃鯤 . 廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） . 2003,第001期