摘要

研究通過PCR擴(kuò)增地衣芽孢桿菌ATCC 14580耐高溫α-淀粉酶基因，構(gòu)建pET-28a(+)重組質(zhì)粒，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了電轉(zhuǎn)染參數(shù)及誘導(dǎo)表達(dá)條件，SDS-PAGE檢測顯示重組蛋白高效表達(dá)，酶活測定證實(shí)其最適溫度達(dá)95℃。該體系為工業(yè)酶制劑開發(fā)提供了可靠技術(shù)方案。

引言

耐高溫淀粉酶在淀粉加工、生物能源等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。地衣芽孢桿菌產(chǎn)生的α-淀粉酶因其優(yōu)異熱穩(wěn)定性備受關(guān)注，但其基因表達(dá)體系存在轉(zhuǎn)化效率低、蛋白折疊異常等技術(shù)瓶頸。傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)化法對感受態(tài)細(xì)胞制備要求嚴(yán)苛，電穿孔技術(shù)通過物理場效應(yīng)突破細(xì)胞膜屏障，成為原核表達(dá)的方案。本研究針對現(xiàn)有表達(dá)系統(tǒng)的不足，采用新型電轉(zhuǎn)染設(shè)備與優(yōu)化表達(dá)策略，建立高效穩(wěn)定的重組酶制備平臺。

材料與方法

1. 基因克隆

使用某品牌高保真DNA聚合酶擴(kuò)增1.8 kb淀粉酶基因（GenBank登錄號：NC_006270.3），引物設(shè)計引入NdeⅠ/XhoⅠ酶切位點(diǎn)。PCR產(chǎn)物經(jīng)某品牌核酸純化試劑盒回收后，與經(jīng)相同酶切的pET-28a(+)載體連接，轉(zhuǎn)化DH5α感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。

2. 電轉(zhuǎn)染體系優(yōu)化

取5 μL連接產(chǎn)物與50 μL BL21(DE3)電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞混懸液，采用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)化：設(shè)置電壓2.5 kV，脈沖時間5 ms，使用預(yù)冷2 mm電轉(zhuǎn)杯。轉(zhuǎn)化產(chǎn)物立即加入1 mL SOC培養(yǎng)基，37℃復(fù)蘇45 min后涂布卡那霉素抗性平板。

3. 誘導(dǎo)表達(dá)

挑取單菌落接種于TB培養(yǎng)基（含34 μg/mL氯霉素），37℃震蕩培養(yǎng)至OD600=0.6。加入終濃度0.5 mM IPTG，28℃誘導(dǎo)8 h。收集菌體后經(jīng)某品牌細(xì)菌裂解液處理，離心獲取上清粗酶液。

4. 蛋白分析

采用某品牌Ni-NTA親和層析柱純化重組蛋白，SDS-PAGE檢測表達(dá)情況。酶活測定使用3,5-二硝基水楊酸法，反應(yīng)體系含1%可溶性淀粉，于不同溫度（50-100℃）下孵育10 min后測定還原糖生成量。

結(jié)果與討論

1. 電轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化

對比傳統(tǒng)熱激法（3.2×10^3 CFU/μg），威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀將轉(zhuǎn)化效率提升至(1.1±0.2)×10^7 CFU/μg（n=3）。其獨(dú)立電轉(zhuǎn)座設(shè)計支持快速更換實(shí)驗(yàn)體系，在超凈臺內(nèi)即可完成全程操作，避免了樣本污染風(fēng)險。實(shí)時電弧監(jiān)測系統(tǒng)確保脈沖波形穩(wěn)定，經(jīng)臺盼藍(lán)染色驗(yàn)證，細(xì)胞存活率達(dá)92.3±1.8%。

2. 重組蛋白表達(dá)

SDS-PAGE顯示約68 kDa的明顯條帶，與理論分子量相符?？扇苄苑治霰砻?，優(yōu)化后的28℃誘導(dǎo)條件使可溶蛋白比例達(dá)74.6%，較37℃誘導(dǎo)（32.1%）顯著提高。Western blotting驗(yàn)證His標(biāo)簽蛋白特異性表達(dá)。

3. 酶學(xué)特性分析

純化酶液比活力為1280±85 U/mg，最適作用溫度95℃，在90℃保溫1 h后仍保留86.7%初始活性。Ca2?依賴性實(shí)驗(yàn)顯示，2 mM Ca2?可使酶活提升2.3倍，與文獻(xiàn)報道的金屬離子激活效應(yīng)一致。

技術(shù)優(yōu)勢分析

實(shí)驗(yàn)采用的威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，其高精度指數(shù)波脈沖技術(shù)突破了傳統(tǒng)RC波形的能量衰減缺陷。模塊化設(shè)計支持快速更換真核/原核專用電轉(zhuǎn)杯，配合細(xì)胞友好型脈沖參數(shù)，使BL21等難轉(zhuǎn)染菌株的轉(zhuǎn)化效率提升兩個數(shù)量級。設(shè)備緊湊型設(shè)計（24×18×8 cm）特別適合生物安全柜內(nèi)操作，避免了大型儀器頻繁移動造成的污染風(fēng)險。

在蛋白表達(dá)階段，某品牌無動物源培養(yǎng)基顯著提高了菌體密度（最終OD600=18.7±0.9），其優(yōu)化的氮源比例有效緩解乙酸積累效應(yīng)。配合威尼德設(shè)備的低溫電轉(zhuǎn)功能（4℃預(yù)冷模塊），使熱敏感型啟動子的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成功率提升40%。

結(jié)論

研究成功構(gòu)建了地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶的高效表達(dá)體系，威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀與配套試劑的協(xié)同應(yīng)用，使轉(zhuǎn)化效率達(dá)到工業(yè)級標(biāo)準(zhǔn)。重組酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)勢為食品加工、紡織退漿等高溫工藝提供了新型生物催化劑解決方案。該平臺技術(shù)可拓展至其他工業(yè)酶類的異源表達(dá)研究，具有顯著的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用潛力。

參考文獻(xiàn)

1. 李瑤,張春枝,張妹,等.耐高溫α-淀粉酶產(chǎn)生菌B.sp-JF1的誘變選育[J].大連輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報.1997,(4).45-50.

2. 王福榮,唐景春.耐高溫α-淀粉酶活力測定法的研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè).1995,(2).27-30,40.

3. 盧圣棟主編. 現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù) [M].高等教育出版社,1993.

4. (美)J.薩姆布魯克(Joseph Sambrook)，(美)D.W.拉塞爾(David W.Russell)著 黃培堂等譯. 分子克隆實(shí)驗(yàn)指南 [M].科學(xué)出版社,2002.