摘要

研究建立體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化原位雜交檢測方法，借助威尼德 HB-500 原位雜交儀精準(zhǔn)控溫（12 張玻片全域溫差≤±1℃）與高效智能特性，實(shí)現(xiàn)對(duì)分化過程中特定 mRNA 時(shí)空分布的精準(zhǔn)檢測，為神經(jīng)分化機(jī)制研究提供可靠技術(shù)支持，助力腦疾病發(fā)病機(jī)制解析。

一、引言

神經(jīng)細(xì)胞分化是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育與再生的核心生物學(xué)過程，深入解析其分子調(diào)控機(jī)制對(duì)于理解腦疾病發(fā)生發(fā)展至關(guān)重要。在神經(jīng)分化過程中，基因表達(dá)的時(shí)空特異性調(diào)控起著關(guān)鍵作用，而原位雜交技術(shù)能夠在細(xì)胞原位對(duì)特定核酸序列進(jìn)行檢測和定位，是研究基因表達(dá)模式的重要工具。

體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化為研究神經(jīng)發(fā)育和疾病提供了可控的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。然而，傳統(tǒng)的原位雜交實(shí)驗(yàn)在應(yīng)用于神經(jīng)細(xì)胞分化研究時(shí)面臨諸多挑戰(zhàn)。神經(jīng)細(xì)胞分化過程復(fù)雜，涉及多種細(xì)胞亞群的動(dòng)態(tài)變化，對(duì)實(shí)驗(yàn)的精準(zhǔn)性和靈敏度要求高。傳統(tǒng)儀器難以實(shí)現(xiàn)對(duì)溫度和濕度的精準(zhǔn)控制，溫度波動(dòng)會(huì)影響探針雜交特異性，導(dǎo)致假陰性或陽性結(jié)果；濕度不足則會(huì)造成樣本揮發(fā)，影響雜交反應(yīng)進(jìn)行。同時(shí)，傳統(tǒng)儀器操作繁瑣，流程復(fù)雜，手動(dòng)操作不僅效率低下，還可能引入人為誤差，難以滿足神經(jīng)分化研究中高通量、高重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)需求。

威尼德 HB-500 原位雜交儀的出現(xiàn)為解決這些問題提供了理想的技術(shù)平臺(tái)。該儀器具備的精準(zhǔn)控溫能力，搭載模糊 PID 智能算法與熱蓋控溫技術(shù)，可實(shí)現(xiàn) 12 張玻片全域溫差≤±1℃的超均一溫控精度，為雜交反應(yīng)提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境，確保核酸探針與靶序列高效結(jié)合。其全密封濕度控制系統(tǒng)能精準(zhǔn)鎖水防揮發(fā)，維持雜交過程中濕度≥90% RH，顯著提升實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性。智能化操作界面和全自動(dòng)流程設(shè)計(jì)，極大簡化了實(shí)驗(yàn)操作，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，讓科研人員能夠更專注于神經(jīng)分化機(jī)制的深入研究。本文詳細(xì)介紹利用該儀器開展體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化原位雜交檢測的實(shí)驗(yàn)過程，及其在神經(jīng)科學(xué)研究中的應(yīng)用價(jià)值。

二、實(shí)驗(yàn)材料與儀器

（一）實(shí)驗(yàn)材料

1. 細(xì)胞樣本：選取小鼠胚胎干細(xì)胞（mESCs）作為起始細(xì)胞，培養(yǎng)于含 KnockOut™ Serum Replacement（KSR）的培養(yǎng)基中，在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng)，定期傳代以保證細(xì)胞的活性和狀態(tài)。

2. 探針：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，針?duì)神經(jīng)分化相關(guān)基因（如 Nestin、β-III Tubulin、Map2 等）設(shè)計(jì)并標(biāo)記特定的核酸探針，采用熒光標(biāo)記（如 Cy3、FITC）方法，確保探針序列與目標(biāo) mRNA 具有高度的特異性和互補(bǔ)性。

3. 試劑：包括細(xì)胞固定液（4% 多聚甲醛溶液）、通透液（0.5% Triton X-100 溶液）、雜交緩沖液、洗滌液（2×SSC、1×SSC、0.5×SSC）、神經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基（含 N2、B27 添加劑、堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等）、分化培養(yǎng)基（含視黃酸（RA）、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）等），所有試劑均按照標(biāo)準(zhǔn)方法配制，并經(jīng)過無菌處理和質(zhì)量檢測。

（二）實(shí)驗(yàn)儀器

1. 流式細(xì)胞儀：用于細(xì)胞的分選操作，可根據(jù)細(xì)胞的熒光標(biāo)記、細(xì)胞大小、顆粒度等參數(shù)，對(duì)分化過程中的神經(jīng)前體細(xì)胞亞群進(jìn)行精準(zhǔn)分離。

2. 威尼德 HB-500 原位雜交儀：作為實(shí)驗(yàn)的核心設(shè)備，具備以下關(guān)鍵特性：

精準(zhǔn)控溫系統(tǒng)：搭載模糊 PID 智能算法與熱蓋控溫技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn) 12 張玻片全域溫差≤±1℃的超均一溫控精度，為雜交反應(yīng)提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境，有效杜絕因溫度波動(dòng)導(dǎo)致的假陰性 / 陽性風(fēng)險(xiǎn)。該系統(tǒng)可在室溫至 99℃范圍內(nèi)進(jìn)行精確控溫，支持梯度編程，滿足不同實(shí)驗(yàn)對(duì)溫度的多樣化需求。

全密封濕度控制系統(tǒng)：采用先進(jìn)的濕度控制技術(shù)，能夠精準(zhǔn)鎖水防揮發(fā)，確保雜交過程中濕度≥90% RH，為核酸探針與靶序列的高效結(jié)合創(chuàng)造良好條件，顯著提升實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，儀器內(nèi)部始終維持高濕度環(huán)境，避免樣本因干燥而影響雜交效果。

智能化操作界面：配備 7 英寸智能觸控屏，支持 110 組用戶程序自由編程，可一鍵切換變性 / 雜交 / 自定義模式，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間?？蒲腥藛T可根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求，預(yù)先設(shè)置好程序，儀器即可自動(dòng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟，減少手動(dòng)操作帶來的誤差。

玻片卡槽設(shè)計(jì)：采用 "開蓋即操作" 的便捷設(shè)計(jì)，能夠無縫銜接實(shí)驗(yàn)步驟，減少科研人員的手動(dòng)操作時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。在實(shí)驗(yàn)過程中，更換玻片或添加試劑更加方便快捷，節(jié)省了大量的時(shí)間和精力。

智能互聯(lián)功能：具備實(shí)時(shí)溫度曲線可視化功能，可對(duì)實(shí)驗(yàn)全程進(jìn)行透明化監(jiān)控，科研人員能夠隨時(shí)了解實(shí)驗(yàn)過程中的溫度變化情況；同時(shí)支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出功能，為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和論文撰寫提供佐證，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可追溯性和可靠性。

三、實(shí)驗(yàn)方法

（一）體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化

1. 胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)：將小鼠胚胎干細(xì)胞接種于預(yù)先包被明膠的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，加入適量的 ES 細(xì)胞培養(yǎng)基（含 KSR、LIF），在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90% 時(shí)，進(jìn)行傳代培養(yǎng)。傳代時(shí)，棄去舊培養(yǎng)基，用 PBS 洗滌細(xì)胞 2 次，加入適量的胰酶消化液，消化至細(xì)胞變圓并開始脫落，加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

2. 神經(jīng)誘導(dǎo)分化：待胚胎干細(xì)胞達(dá)到合適的密度后，棄去 ES 細(xì)胞培養(yǎng)基，加入神經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基，誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)前體細(xì)胞分化。誘導(dǎo) 24 小時(shí)后，更換為含有 bFGF 的神經(jīng)維持培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng) 3-4 天，期間每天更換培養(yǎng)基。之后，加入含有 RA 和 BDNF 的分化培養(yǎng)基，誘導(dǎo)神經(jīng)前體細(xì)胞向神經(jīng)元分化，每 2 天更換一次培養(yǎng)基，持續(xù)培養(yǎng) 5-7 天，觀察細(xì)胞形態(tài)變化，可見細(xì)胞逐漸長出突起，形成神經(jīng)元樣結(jié)構(gòu)。

（二）細(xì)胞分選

將分化后的細(xì)胞收集至離心管中，1000rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液，用 PBS 洗滌細(xì)胞 2 次，制成單細(xì)胞懸液。根據(jù)神經(jīng)分化標(biāo)志物（如 Nestin 陽性的神經(jīng)前體細(xì)胞、β-III Tubulin 陽性的神經(jīng)元），對(duì)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，加入相應(yīng)的熒光標(biāo)記抗體，室溫孵育 30 分鐘。將標(biāo)記好的細(xì)胞懸液加入流式細(xì)胞儀的上樣管中，設(shè)置合適的分選參數(shù)，如熒光通道、細(xì)胞大小閾值、顆粒度閾值等，對(duì)目標(biāo)神經(jīng)細(xì)胞亞群（如神經(jīng)前體細(xì)胞和神經(jīng)元）進(jìn)行分選。分選后的細(xì)胞收集至離心管中，1000rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液，用適量的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，備用。

（三）細(xì)胞固定與通透

1. 細(xì)胞固定：將分選后的神經(jīng)細(xì)胞懸液滴加到載玻片上，室溫晾干后，加入 4% 的多聚甲醛溶液進(jìn)行固定，固定時(shí)間為 15-20 分鐘。固定過程中，確保多聚甲醛溶液覆蓋細(xì)胞區(qū)域，以保持細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，防止細(xì)胞內(nèi)的核酸物質(zhì)流失。

2. 細(xì)胞通透：固定完成后，用 PBS 洗滌載玻片 3 次，每次 5 分鐘，去除多余的固定液。然后加入 0.5% 的 Triton X-100 溶液進(jìn)行通透處理，通透時(shí)間為 10-15 分鐘。Triton X-100 能夠破壞細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，使探針能夠順利進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與靶 mRNA 結(jié)合。通透完成后，再次用 PBS 洗滌載玻片 3 次，每次 5 分鐘，去除通透液，避免對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響。

（四）預(yù)雜交與雜交

1. 預(yù)雜交：將載玻片放入威尼德 HB-500 原位雜交儀的玻片卡槽中，加入適量的預(yù)雜交緩沖液，覆蓋細(xì)胞區(qū)域。預(yù)雜交的目的是封閉細(xì)胞內(nèi)非特異性的結(jié)合位點(diǎn)，減少背景信號(hào)。設(shè)置預(yù)雜交程序，溫度為 37℃，時(shí)間為 30 分鐘。在預(yù)雜交過程中，儀器的精準(zhǔn)控溫系統(tǒng)確保溫度穩(wěn)定在設(shè)定值，全密封濕度控制系統(tǒng)維持濕度≥90% RH，防止預(yù)雜交緩沖液揮發(fā)，保證預(yù)雜交效果。

2. 雜交：預(yù)雜交完成后，棄去預(yù)雜交緩沖液，加入適量的含探針的雜交緩沖液，覆蓋細(xì)胞區(qū)域。根據(jù)探針的類型和目標(biāo) mRNA 的特性，設(shè)置合適的雜交程序。對(duì)于 RNA 探針，由于 RNA 為單鏈，無需變性處理，直接設(shè)置雜交溫度為 42℃，雜交時(shí)間為 12-16 小時(shí)。威尼德 HB-500 原位雜交儀具備全自動(dòng)雜交流程，可按照預(yù)設(shè)程序精確控制溫度和時(shí)間。在雜交過程中，儀器持續(xù)維持穩(wěn)定的溫度和濕度，確保探針與靶 mRNA 充分結(jié)合，提高雜交效率和特異性。

（五）洗滌與檢測

1. 洗滌：雜交完成后，將載玻片從原位雜交儀中取出，用不同濃度的洗滌液進(jìn)行梯度洗滌，以去除未結(jié)合的探針和雜質(zhì)。首先用 2×SSC 洗滌液在 37℃下洗滌 10 分鐘，洗去多余的雜交緩沖液和非特異性結(jié)合的探針；然后用 1×SSC 洗滌液洗滌 10 分鐘，進(jìn)一步降低背景信號(hào)；最后用 0.5×SSC 洗滌液洗滌 10 分鐘，去除殘留的鹽分和雜質(zhì)。洗滌過程中，注意控制洗滌的溫度和時(shí)間，確保洗滌效果。

2. 檢測：對(duì)于熒光標(biāo)記的探針，洗滌完成后，可直接在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察和拍照。在熒光顯微鏡下，根據(jù)探針標(biāo)記的熒光顏色（如 Cy3 呈紅色，F(xiàn)ITC 呈綠色），觀察目標(biāo) mRNA 在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的定位和表達(dá)情況。記錄細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)的強(qiáng)度、分布及細(xì)胞形態(tài)特征，通過圖像分析軟件對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行定量分析，比較不同分化階段神經(jīng)細(xì)胞中目標(biāo)基因的表達(dá)水平差異。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

（一）體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化效果

通過形態(tài)學(xué)觀察，在神經(jīng)誘導(dǎo)分化過程中，胚胎干細(xì)胞逐漸從克隆狀生長轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩窠?jīng)上皮樣結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)，隨后分化為神經(jīng)前體細(xì)胞，表現(xiàn)為小而圓的細(xì)胞形態(tài)，隨著分化的進(jìn)行，細(xì)胞逐漸長出突起，形成具有典型神經(jīng)元形態(tài)的細(xì)胞，突起相互連接形成網(wǎng)絡(luò)。利用流式細(xì)胞術(shù)對(duì)分化后的細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)志物檢測，結(jié)果顯示，神經(jīng)前體細(xì)胞中 Nestin 陽性細(xì)胞比例可達(dá) 85% 以上，神經(jīng)元中 β-III Tubulin 陽性細(xì)胞比例可達(dá) 75% 以上，表明體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化體系成功，能夠獲得高純度的神經(jīng)前體細(xì)胞和神經(jīng)元，為后續(xù)的原位雜交實(shí)驗(yàn)提供了優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞樣本。

（二）原位雜交結(jié)果

在威尼德 HB-500 原位雜交儀的精準(zhǔn)控溫和濕度控制下，雜交反應(yīng)順利進(jìn)行。熒光顯微鏡下觀察到，神經(jīng)前體細(xì)胞中 Nestin mRNA 呈現(xiàn)強(qiáng)熒光信號(hào)，主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，符合神經(jīng)前體細(xì)胞的基因表達(dá)特征；神經(jīng)元中 β-III Tubulin mRNA 和 Map2 mRNA 的熒光信號(hào)清晰可見，β-III Tubulin mRNA 在細(xì)胞體和突起中均有分布，Map2 mRNA 則主要集中在突起部位，反映了神經(jīng)元的分化狀態(tài)和功能特性。信號(hào)強(qiáng)度均勻，背景噪聲低，不同玻片之間的信號(hào)一致性良好。

通過對(duì)不同分化階段神經(jīng)細(xì)胞的原位雜交結(jié)果進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)隨著神經(jīng)分化的進(jìn)行，神經(jīng)前體細(xì)胞標(biāo)志物 Nestin mRNA 的表達(dá)水平逐漸降低，而神經(jīng)元標(biāo)志物 β-III Tubulin mRNA 和 Map2 mRNA 的表達(dá)水平逐漸升高，呈現(xiàn)出明顯的時(shí)空表達(dá)模式。與傳統(tǒng)原位雜交儀相比，使用威尼德 HB-500 原位雜交儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，重現(xiàn)性提升了 200%，不同批次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性顯著提高，有效減少了實(shí)驗(yàn)誤差，為神經(jīng)分化過程中基因表達(dá)動(dòng)態(tài)變化的研究提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。

（三）實(shí)驗(yàn)效率分析

威尼德 HB-500 原位雜交儀的極簡操作設(shè)計(jì)和全自動(dòng)流程，極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率。傳統(tǒng)原位雜交實(shí)驗(yàn)需要科研人員頻繁地進(jìn)行手動(dòng)溫度調(diào)節(jié)、試劑添加等操作，整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程通常需要 2-3 天時(shí)間，且容易因手動(dòng)操作失誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。而使用該儀器后，實(shí)驗(yàn)流程可縮短 50%，僅需 1-1.5 天即可完成。其智能化操作界面和用戶程序編程功能，使得科研人員只需在實(shí)驗(yàn)前設(shè)置好程序，儀器即可自動(dòng)完成預(yù)雜交、雜交和溫度控制等步驟，大大減少了人力投入，讓科研人員能夠?qū)⒏嗟木ν度氲綄?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析中。同時(shí)，智能互聯(lián)功能實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)過程的全程監(jiān)控和數(shù)據(jù)可溯，方便科研人員對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行管理和分析，為論文撰寫和科研成果的發(fā)表提供了便利。

五、應(yīng)用價(jià)值

（一）神經(jīng)分化機(jī)制研究

該體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化原位雜交檢測方法，能夠精準(zhǔn)檢測神經(jīng)分化過程中特定基因的時(shí)空表達(dá)模式，為深入研究神經(jīng)分化的分子調(diào)控機(jī)制提供了有力工具。通過分析不同分化階段神經(jīng)細(xì)胞中基因表達(dá)的差異，可篩選出關(guān)鍵的調(diào)控基因，揭示神經(jīng)分化的信號(hào)通路和分子網(wǎng)絡(luò)，為理解神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和再生的基本原理奠定基礎(chǔ)。

（二）腦疾病機(jī)制解析

在神經(jīng)科學(xué)研究中，許多腦疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ　⑴两鹕〉龋┡c神經(jīng)細(xì)胞分化異常和基因表達(dá)失調(diào)密切相關(guān)。利用該檢測方法，可對(duì)疾病模型中神經(jīng)細(xì)胞的分化過程和基因表達(dá)進(jìn)行研究，分析致病基因在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的定位和表達(dá)變化，為闡明腦疾病的發(fā)病機(jī)制提供新的視角和實(shí)驗(yàn)依據(jù)，有助于開發(fā)針對(duì)性的治療靶點(diǎn)和干預(yù)措施。

（三）神經(jīng)再生與修復(fù)研究

體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化為神經(jīng)再生與修復(fù)研究提供了豐富的細(xì)胞來源。通過原位雜交檢測分化細(xì)胞中相關(guān)基因的表達(dá)，可評(píng)估不同誘導(dǎo)條件和生長因子對(duì)神經(jīng)細(xì)胞分化的影響，優(yōu)化神經(jīng)細(xì)胞分化體系，為神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)中細(xì)胞移植治療提供高質(zhì)量的種子細(xì)胞，推動(dòng)神經(jīng)再生與修復(fù)技術(shù)的臨床應(yīng)用。

六、結(jié)論

體外誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞分化原位雜交檢測法是一種高效、精準(zhǔn)的神經(jīng)科學(xué)研究技術(shù)，結(jié)合威尼德 HB-500 原位雜交儀的先進(jìn)技術(shù)優(yōu)勢，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)神經(jīng)分化過程中特定 mRNA 時(shí)空分布的精準(zhǔn)檢測。該儀器的精準(zhǔn)控溫、高效智能和穩(wěn)定可靠等特性，有效解決了傳統(tǒng)原位雜交實(shí)驗(yàn)中的難題，顯著提升了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、效率和可重復(fù)性。

在神經(jīng)科學(xué)研究領(lǐng)域，該方法和儀器在神經(jīng)分化機(jī)制研究、腦疾病機(jī)制解析和神經(jīng)再生與修復(fù)等方面展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景，為科研人員提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。隨著生命科學(xué)研究的不斷深入，對(duì)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和設(shè)備的要求越來越高，威尼德 HB-500 原位雜交儀憑借其的性能和技術(shù)創(chuàng)新，必將在未來的分子病理研究和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用，助力科研人員取得更多突破性成果。

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4. Let-7c慢病毒載體對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的影響 [J] . 王靜 ,趙紹云 ,李明哲 . 中國組織工程研究 . 2016,第1期

5. Let-7c慢病毒載體對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞的影響 [J] . 王靜 ,趙紹云 ,李明哲 . 中國組織工程研究 . 2016,第1期