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3-13
摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤模型，探討其表達(dá)調(diào)控機(jī)制。采用qRT-PCR、Westernblot及威尼德原位雜交儀分析基因表達(dá)水平。結(jié)果顯示，HCVC區(qū)在漿細(xì)胞瘤中表達(dá)顯著升高，提示其潛在致癌作用。HCV相關(guān)腫瘤機(jī)制提供新依據(jù)。引言丙型肝炎病毒（HCV）感染是肝細(xì)胞癌的主要誘因之一，其核心蛋白（C區(qū)）在病毒復(fù)制及宿主免疫調(diào)控中起關(guān)鍵作用。近年研究表明，HCVC區(qū)基因可能通過調(diào)控宿主基因表達(dá)參與腫瘤發(fā)生，但其在真核細(xì)胞及漿細(xì)胞瘤...
3-13
摘要蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域（PTD）的跨膜遞送特性，開發(fā)了一種高效的大分子轉(zhuǎn)染技術(shù)。通過優(yōu)化PTD融合蛋白的構(gòu)建及轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)了質(zhì)粒、蛋白質(zhì)及RNA等多種大分子在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的高效遞送。實(shí)驗(yàn)表明，該方法轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上，細(xì)胞存活率高于90%，為基因治療及藥物開發(fā)提供了可靠工具。引言大分子（如質(zhì)粒DNA、蛋白質(zhì)、siRNA等）的高效遞送是基因功能研究及臨床治療的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法（如脂質(zhì)體、病毒載體）存在效率低、細(xì)胞毒性高或免疫原性等問題。蛋...
3-12
摘要基于胺基化碳納米管（NH2-CNTs）的非病毒基因遞送系統(tǒng)，用于提高體外細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。通過化學(xué)修飾賦予CNTs表面正電荷，優(yōu)化其與質(zhì)粒DNA的結(jié)合能力，并利用威尼德電穿孔儀輔助轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，NH2-CNTs/pDNA復(fù)合物在HEK293細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)82.3%的轉(zhuǎn)染效率，且細(xì)胞存活率高于85%。該體系為基因治療載體設(shè)計(jì)提供了新思路。引言基因遞送技術(shù)是基因治療與功能基因組研究的核心挑戰(zhàn)之一。傳統(tǒng)病毒載體雖高效，但存在免疫原性與插入突變風(fēng)險(xiǎn)；脂質(zhì)體及陽離子聚合物等非病毒載體...
3-12
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術(shù)對魚類尾鰭細(xì)胞及配子的基因轉(zhuǎn)染效率與安全性。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀參數(shù)，結(jié)合某試劑處理，實(shí)現(xiàn)尾鰭細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率達(dá)75%，配子轉(zhuǎn)染效率達(dá)32%，細(xì)胞存活率高于85%。實(shí)驗(yàn)證實(shí)電穿孔技術(shù)可高效應(yīng)用于魚類基因編輯，為水生生物遺傳學(xué)研究提供新方法。引言魚類作為脊椎動(dòng)物模型，在發(fā)育生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中具有重要價(jià)值。尾鰭細(xì)胞因其再生能力強(qiáng)、易于體外培養(yǎng)，成為基因功能研究的理想材料；而配子（精子與卵子）的基因編輯技術(shù)則是遺傳改良與種質(zhì)保存的關(guān)鍵。傳統(tǒng)顯微注射法...
3-12
摘要HCVC區(qū)基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞及小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞，結(jié)合紫外交聯(lián)儀、原位雜交儀分析基因表達(dá)差異。結(jié)果顯示，HCVC區(qū)基因在漿細(xì)胞瘤中顯著高表達(dá)，并調(diào)控關(guān)鍵信號通路。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該基因在腫瘤增殖中的作用，為靶向治療提供了潛在分子靶點(diǎn)。引言真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制。HCVC區(qū)基因作為染色體上的高變區(qū)，在多種腫瘤中呈現(xiàn)異常表達(dá)模式，但其在小鼠漿細(xì)胞瘤中的作用尚未明確。漿細(xì)胞瘤作為一種B細(xì)胞惡性腫瘤，其增殖與分化失衡常伴隨基因表達(dá)紊亂。本研...
3-12
摘要本研究基于膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）基因的真核表達(dá)載體，并驗(yàn)證其生物學(xué)功能。通過限制性內(nèi)切酶酶切、連接反應(yīng)及轉(zhuǎn)化篩選獲得重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，檢測GDNF表達(dá)水平及細(xì)胞活性。結(jié)果顯示，重組載體顯著提高GDNF分泌并增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用，為GDNF基因治療研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。引言膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）是一種關(guān)鍵神經(jīng)營養(yǎng)因子，對多巴胺能神經(jīng)元存活及突觸可塑性具有重要作用。近年來，基于GDNF的基因治療在帕金森病和脊髓損傷等領(lǐng)...
3-12
摘要嗜肺軍團(tuán)菌免疫原基因的真核表達(dá)載體，并驗(yàn)證其功能。通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因，克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，Westernblot驗(yàn)證蛋白表達(dá)。免疫熒光及流式細(xì)胞術(shù)分析顯示，重組質(zhì)?？烧T導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答。結(jié)果表明，該載體具備潛在疫苗研發(fā)價(jià)值。引言嗜肺軍團(tuán)菌（Legionellapneumophila）是引起軍團(tuán)菌病的重要病原體，其感染機(jī)制復(fù)雜，臨床防治亟需高效疫苗。免疫原基因作為疫苗開發(fā)的核心靶點(diǎn)，需通過真核表達(dá)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)功能...
3-11
摘要PCR擴(kuò)增HMGB1基因編碼序列，構(gòu)建真核表達(dá)載體pCDNA3.1-HMGB1，并轉(zhuǎn)染至HEK293T細(xì)胞中驗(yàn)證其表達(dá)。利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染，Westernblot檢測蛋白表達(dá)水平。通過細(xì)胞增殖、遷移及凋亡實(shí)驗(yàn)分析HMGB1過表達(dá)對腫瘤細(xì)胞功能的影響。結(jié)果表明，HMGB1顯著促進(jìn)細(xì)胞增殖和遷移，抑制凋亡，提示其可能通過調(diào)控炎癥信號通路參與腫瘤進(jìn)展。引言HMGB1（HighMobilityGroupBox1）是一種高度保守的核蛋白，廣泛參與DNA修復(fù)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控及炎...
