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2-24
摘要構(gòu)建抗端粒酶M1RNA核酶載體，并通過(guò)轉(zhuǎn)染技術(shù)將其導(dǎo)入肝癌細(xì)胞，以探討其對(duì)端粒酶活性的抑制作用。實(shí)驗(yàn)采用分子克隆技術(shù)構(gòu)建載體，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，通過(guò)某試劑檢測(cè)端粒酶活性。結(jié)果表明，構(gòu)建的核酶載體能有效抑制肝癌細(xì)胞端粒酶活性，為肝癌治療提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。引言端粒酶在維持端粒長(zhǎng)度和細(xì)胞永生中起關(guān)鍵作用，其活性在大多數(shù)惡性腫瘤中顯著升高。M1RNA是端粒酶的核心組分，抑制其表達(dá)可有效降低端粒酶活性。核酶是一種具有催化活性的RNA分子，可特異性地切割靶RNA。本研...
2-24
摘要原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)，以提高神經(jīng)元存活率和轉(zhuǎn)染效率。通過(guò)改進(jìn)培養(yǎng)條件、優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，并采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，成功建立了高效的原代神經(jīng)元轉(zhuǎn)染體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后的方法顯著提高了神經(jīng)元存活率和轉(zhuǎn)染效率，為神經(jīng)科學(xué)研究提供了可靠的技術(shù)支持。引言原代神經(jīng)元培養(yǎng)是神經(jīng)科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)，而高效的轉(zhuǎn)染技術(shù)則是研究神經(jīng)元基因功能的關(guān)鍵。然而，由于神經(jīng)元的高度分化特性，傳統(tǒng)的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染方法往往存在效率低下、細(xì)胞存活率不理想等問(wèn)題。近年來(lái)，隨著神經(jīng)科學(xué)研究的深入，對(duì)原代神經(jīng)...
2-24
摘要在肝細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)加強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細(xì)胞功能研究中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)采用某品牌電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并通過(guò)熒光顯微鏡觀察EYFP表達(dá)，同時(shí)利用ELISA檢測(cè)VEGF蛋白水平。結(jié)果表明，雙基因共轉(zhuǎn)染效率高，為肝細(xì)胞基因功能研究提供了可靠工具。引言肝細(xì)胞作為肝臟的主要功能細(xì)胞，在代謝、解毒及合成等多種生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。近年來(lái)，基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已成為研究肝細(xì)胞功能的重要手段。加強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）作為一種常用的報(bào)告基...
2-24
摘要本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞的條件，以提高轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率。通過(guò)調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在特定條件下，轉(zhuǎn)染效率顯著提高，同時(shí)細(xì)胞存活率保持在較高水平。本研究為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應(yīng)用提供了重要參考。引言人原代成纖維細(xì)胞在組織工程、再生醫(yī)學(xué)和基因功能研究中具有重要應(yīng)用。然而，由于其難以轉(zhuǎn)染的特性，如何高效地將外源基因?qū)脒@些細(xì)胞成為研究中的一大挑戰(zhàn)。電穿孔法作為一種非病毒轉(zhuǎn)染方法，因其高效性...
2-22
?摘要?開(kāi)發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3nm（PDI0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（vs脂質(zhì)體法29.5%±4.1），細(xì)胞存活率94.7%±2.5。qPCR顯示RUNX2mRNA表達(dá)降低76.4%（p?引言?成骨細(xì)胞因致密礦化基質(zhì)與低內(nèi)吞活性，導(dǎo)致siRNA遞送效率長(zhǎng)期低于30%（Xuetal.,2024）?；瘜W(xué)合成s...
2-22
摘要?構(gòu)建陽(yáng)離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2nm（PDI0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs脂質(zhì)體法32.1%±5.6），細(xì)胞存活率93.5%±3.1。qPCR顯示VEGFAmRNA表達(dá)降低72.8%（p?引言?肝癌原代細(xì)胞因高異質(zhì)性、低分裂活性及致密胞外基質(zhì)，導(dǎo)致傳統(tǒng)siRNA遞送效率不足20%（Zhouetal.,2...
2-22
?摘要?開(kāi)發(fā)時(shí)空耦合轉(zhuǎn)染策略，顯著提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質(zhì)粒（脈沖參數(shù)：120V/15ms），聯(lián)合脂質(zhì)體/sgRNA復(fù)合物（包封率95.8%），轉(zhuǎn)染效率達(dá)96.4%±1.7（vs單一方法?引言?胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯受限于細(xì)胞脆弱性與轉(zhuǎn)染效率-存活率矛盾。傳統(tǒng)病毒載體（如AAV9）雖可實(shí)現(xiàn)80%轉(zhuǎn)染率，但受限于載體容量（實(shí)驗(yàn)通過(guò)威尼德分子雜交儀構(gòu)建脂質(zhì)體/sgRNA納米顆粒（粒徑45.3±3.8...
2-22
摘要?慢病毒載體與陽(yáng)離子脂質(zhì)體協(xié)同遞送體系，顯著提升原代軟骨細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德紫外交聯(lián)儀構(gòu)建LV-shCOL2A1慢病毒（滴度3.2×10?TU/mL），聯(lián)合脂質(zhì)體/siRNA復(fù)合物（包封率92.4%），轉(zhuǎn)染效率達(dá)94.7%±2.1（vs單一方法?引言?原代軟骨細(xì)胞基因調(diào)控受限于其致密細(xì)胞外基質(zhì)與低分裂活性。傳統(tǒng)慢病毒轉(zhuǎn)染雖可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)，但病毒滴度需求高（10?TU/mL）且易觸發(fā)先天免疫應(yīng)答（Wangetal.,2023）；脂質(zhì)體法雖操作簡(jiǎn)便，但在原代...
